博卡免疫印跡分析儀4S

【用 途】 該產(chǎn)品在醫學(xué)臨床用于Phadiatop吸入過(guò)敏原篩查、Fx5食物過(guò)敏原篩查、總IgE、特異性IgE、嗜酸性細胞陽(yáng)離子蛋白（ECP)、臍血IgE、類(lèi)胰蛋白酶等診斷
【結 構】 該產(chǎn)品由樣品傳送盤(pán)、處理艙、鍵盤(pán)、顯示屏、電源箱、通訊接口、控制系統、打印機等部件及其它附件構成。測定原理：ImmunoCAP/EliA技術(shù)。
【詳細說(shuō)明】 UniCAP是一*的實(shí)驗室系統，包括體外檢測試劑和高度自動(dòng)化的儀器。所有的操作步驟——加樣、加試劑及ImmunoCAP、孵育、清洗和計算——全部自動(dòng)化。而且，嚴格控制的測試條件，包括內部?jì)Υ娴臉藴是€(xiàn)，確保實(shí)驗結果的真實(shí)可靠。從一簡(jiǎn)單的血樣，UniCAP可快速而準確地得到檢測結果。

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二、高靈敏度及高特異性
UniCAP系統建立于新型固體——ImmunoCAP上。ImmunoCAP是裝在小膠囊中的親水性載體聚合物，由一種經(jīng)CNBr活化的纖維素衍生物合成，有*與變應原結合的能力。其優(yōu)良的反應條件和較短的擴散距離，使過(guò)敏原的檢出率較以往方法提高15%。來(lái)自美國、歐洲和亞太地區的臨床結果說(shuō)明，與獨立的皮試結果相比，UniCAP系統得出的結果與反應專(zhuān)家的臨床診斷有更好的相關(guān)性。
三、安全及可靠
由于檢測在體外進(jìn)行，避免了皮膚試驗潛在的誘發(fā)過(guò)敏反應的危險，并且排除了患者服藥狀況和皮膚狀態(tài)的影響，也節省了醫生做皮試和分析結果的時(shí)間，減少了主觀(guān)因素的影響，使結果更客觀(guān)。
四、根據WHO標準進(jìn)行標準化

作為體外檢測的參考系統， UniCAP系統提供了認可的定量單位，符合世界衛生組織（WHO）所厘定的IgE 75/502標準，結果可與*其他UniCAP系統的數據相比較，方便建立統一的診斷標準，被譽(yù)為過(guò)敏原體外檢測的“金標準"。UniCAP檢測的標準化允許您將您的檢測結果與世界上任何實(shí)驗室的結果進(jìn)行比較。